INS capacita a especialistas en nuevas tecnologías para detectar y analizar brotes de enfermedades en el Perú

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El Instituto Nacional de Salud (INS) inauguró el curso precongreso “Fundamentos de Bioinformática para la Investigación de Brotes y la Vigilancia Genómica”, dirigido a fortalecer las capacidades de profesionales e investigadores en el uso de nuevas tecnologías aplicadas como la bioinformática a la salud pública en el contexto de la emergencia por el Fenómeno el Niño.

La capacitación, que se desarrolló del 2 al 4 de noviembre, forma parte de las actividades precongreso del XIX Congreso Científico Internacional del INS 2026 y busca proporcionar conocimientos teóricos y prácticos para analizar secuencias de ADN, comparar información genética e investigar el comportamiento de agentes infecciosos.

La ceremonia de inauguración contó con la participación del doctor Oscar Escalante, subdirector de la Subdirección de Investigación y Laboratorios de Enfermedades Transmisibles (SUDET); del biólogo Henri Bailón Calderón, responsable de la Unidad de Innovación y Soporte al Diagnóstico del Centro Nacional de Salud Pública y el biólogo Marco Galarza Pérez, responsable del Área de Innovación y Desarrollo del INS.

Durante las jornadas académicas, los participantes aprendieron sobre tecnologías de secuenciamiento genético Sanger y NGS, así como el procesamiento de datos generados por las plataformas ILLUMINA, NANOPORE y AVITI. También realizaron ejercicios de alineamiento de secuencias, análisis filogenético e interpretación de árboles filogenéticos.

Estas herramientas permiten estudiar las características genéticas de los microorganismos y analizar las relaciones entre distintas muestras, conocimientos que resultan
relevantes para las investigaciones epidemiológicas y el fortalecimiento de la vigilancia genómica.

El curso contò con la participación de especialistas del Centro Nacional de Salud Pública del INS, entre ellos el biólogo Henri Bailón Calderón, responsable de la Unidad de Innovación y Soporte al Diagnóstico; así como investigadores y profesionales vinculados al desarrollo de herramientas moleculares y bioinformáticas.

Especialistas a cargo de la capacitación
Durante la primera jornada, el lunes 2 de noviembre, el biólogo Henri Bailón presentó la introducción a la bioinformática. También participó Omar Cáceres, con el tema secuenciamiento de ADN mediante tecnologías Sanger y NGS; Guillermo Trujillo, quien abordará el análisis de datos generados por la plataforma ILLUMINA.

Por su parte, Carlos Padilla, responsable de la sesión sobre instalación de programas bioinformáticos brindó las indicaciones para las prácticas. Por la tarde, Verónica Hurtado y Vanesa Domínguez desarrollaron el tema búsqueda en bases de datos y preparación de metadatos.

El martes 3 de noviembre, las exposiciones estuvieron a cargo de Víctor Jiménez, quien abordará la comparación de secuencias y filogenética; Luis Salcedo, con el análisis de datos generados por la plataforma NANOPORE; y Luis Bárcena junto a Marco Galarza, quienes dirigieron la práctica de alineamiento y comparación de secuencias. Asimismo, Iris Silva desarrolló la práctica de análisis filogenético.

En la jornada del 4 de noviembre, Wendy Lizárraga expuso sobre las aplicaciones del análisis filogenético a la salud pública. Thalía Silvestre abordará el análisis de datos generados por la plataforma AVITI. La capacitación incluirá también prácticas de interpretación de árboles filogenéticos, a cargo de Wendy Lizárraga y Alicia Núñez.

Fuente: Noticias Gob.pe | Publicado el Wed, 04 Nov 2026 21:10:00 -0500


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