ELA reconocer las primeras señales ayuda a actuar a tiempo
La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta a las neuronas motoras, las células nerviosas encargadas de transmitir las órdenes motoras desde el cerebro y la médula espinal hacia los músculos de todo el cuerpo. Debido a que sus primeras manifestaciones pueden ser sutiles, reconocerlas y acudir a una evaluación médica permite orientar oportunamente el diagnóstico y manejo de cada paciente.
Al respecto, el Dr. Antony Chipana Ramos, médico asistencial del Servicio de Neurología del Hospital Nacional Dos de Mayo (HNDM), explicó que, durante la fase inicial, los síntomas suelen presentarse de manera sutil y asimétrica, es decir, pueden afectar con mayor intensidad un lado del cuerpo que el otro. Esta característica puede hacer que inicialmente sean confundidos con otras afecciones.
Entre las primeras señales pueden encontrarse la debilidad en las manos, que puede manifestarse como dificultad para abrocharse la ropa, girar una llave o escribir. También puede aparecer debilidad en las piernas, especialmente al subir escaleras o correr. A ello se suma la presencia de pequeños espasmos involuntarios debajo de la piel, que pueden presentarse en brazos, hombros o lengua.
Asimismo, arrastrar las palabras al hablar o presentar dificultad para tragar alimentos sólidos o líquidos son manifestaciones que requieren atención y una evaluación médica.
“El factor de riesgo más relevante es el envejecimiento celular. La ELA es más común en hombres que en mujeres y la mayoría de casos son diagnosticados entre los 40 y 70 años, la cual casi siempre guarda una relación genética directa”, sostuvo el Dr. Chipana.
Aunque actualmente no existe una cura definitiva para la ELA, el manejo integral permite atender las diferentes necesidades que aparecen durante la evolución de la enfermedad. La combinación de fármacos y rehabilitación avanzada puede contribuir a frenar la velocidad de progresión y, sobre todo, preservar la autonomía y prolongar la supervivencia.
Por ello, identificar la enfermedad de manera temprana también permite que el paciente participe activamente en las decisiones relacionadas con su cuidado, sus voluntades anticipadas y su situación familiar y laboral, mientras conserva su capacidad de comunicación.
Desde el Hospital Nacional Dos de Mayo, reafirmamos nuestro compromiso de acompañar a los pacientes y sus familias durante este proceso. Vivir con ELA puede significar enfrentar cambios importantes en la movilidad, el habla o la autonomía, pero estos no definen la historia ni la esencia de una persona. Detrás de cada diagnóstico existe una vida, una familia y un camino que merece ser acompañado con respeto, empatía y dignidad.
Fuente: Noticias Gob.pe | Publicado el Fri, 14 Aug 2026 17:16:00 -0500
