Disponen retiro y destrucción de productos médicos por resultados críticos de control de calidad
El Indecopi informó que la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) dispuso el retiro y la destrucción de determinados productos médicos por no haber superado los controles de calidad establecidos, lo que podría representar un riesgo para la salud de los consumidores.
Uno de los productos retirados corresponde a la cánula intravenosa sin puerto y sin alas SAFETY I.V. CANNULA, marca POLYWIN SAFETY, lote 3247924K. Este dispositivo se utiliza para administrar medicamentos o sueros directamente a la vena. Durante el control de calidad se detectaron fallas en sus características físicas, lo que podría representar un riesgo para la salud. Más detalles en este enlace.
Asimismo, la Digemid dispuso el retiro del lote 07102 del medicamento IFOSFAMIDA 1g (polvo para solución inyectable), utilizado principalmente en el tratamiento de algunos tipos de cáncer. Durante el control de calidad, se detectó que el medicamento no cumplía con las condiciones requeridas para su uso. Más detalles en este enlace.
El Indecopi recomienda a los establecimientos de salud, profesionales y consumidores verificar si cuentan con estos productos y evitar su uso. Ante cualquier consulta o para más información, pueden comunicarse con la Digemid al teléfono (01) 631-4300. Los titulares de los registros sanitarios de los productos son Tecnología y Materiales S.R.L. y Perulab S.A., respectivamente.
El Indecopi recuerda que los consumidores pueden reportar productos que representen riesgos en https://www.alertasdeconsumo.gob.pe/incidente. El Sistema de Alertas de Consumo es una herramienta del Indecopi para difundir información sobre productos que pueden representar riesgos no previstos o imprevisibles para la seguridad o la salud de los consumidores o de sus bienes. La información difundida es proporcionada por los proveedores y las autoridades sectoriales competentes.
Lima, 7 de agosto de 2026
Uno de los productos retirados corresponde a la cánula intravenosa sin puerto y sin alas SAFETY I.V. CANNULA, marca POLYWIN SAFETY, lote 3247924K. Este dispositivo se utiliza para administrar medicamentos o sueros directamente a la vena. Durante el control de calidad se detectaron fallas en sus características físicas, lo que podría representar un riesgo para la salud. Más detalles en este enlace.
Asimismo, la Digemid dispuso el retiro del lote 07102 del medicamento IFOSFAMIDA 1g (polvo para solución inyectable), utilizado principalmente en el tratamiento de algunos tipos de cáncer. Durante el control de calidad, se detectó que el medicamento no cumplía con las condiciones requeridas para su uso. Más detalles en este enlace.
El Indecopi recomienda a los establecimientos de salud, profesionales y consumidores verificar si cuentan con estos productos y evitar su uso. Ante cualquier consulta o para más información, pueden comunicarse con la Digemid al teléfono (01) 631-4300. Los titulares de los registros sanitarios de los productos son Tecnología y Materiales S.R.L. y Perulab S.A., respectivamente.
El Indecopi recuerda que los consumidores pueden reportar productos que representen riesgos en https://www.alertasdeconsumo.gob.pe/incidente. El Sistema de Alertas de Consumo es una herramienta del Indecopi para difundir información sobre productos que pueden representar riesgos no previstos o imprevisibles para la seguridad o la salud de los consumidores o de sus bienes. La información difundida es proporcionada por los proveedores y las autoridades sectoriales competentes.
Lima, 7 de agosto de 2026
Fuente: Noticias Gob.pe | Publicado el Fri, 07 Aug 2026 18:00:00 -0500